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武田薬品工業株式会社 (4502)
武田薬品工業株式会社 (4502)
企業概要
社名
武田薬品工業株式会社
証券コード
4502
上場市場名
東証1部 大証1部 名証1部 札証 福証
業種
医薬品
URL
http://www.takeda.co.jp/
本社所在地
〒540-8645 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 [
地図
]
設立年月日
1925年01月29日
上場年月日
1949年05月
決算日
3月末日
株価
Yahoo! FINANCE で見る:
武田薬品工業株式会社(4502)
NIKKEI NET で見る:
武田薬品工業株式会社(4502)
プレスリリース
適時開示 WATCH
2009/06/29
(英語版)日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/29
日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/27
米国における2型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について(英語版)
2009/06/27
米国における2型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について
2009/06/25
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)発行に関するお知らせ
2009/06/25
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)発行に関するお知らせ(英語版)
2009/06/23
当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について(英語版)
2009/06/23
当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について
2009/06/23
タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について
2009/06/23
高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について(英語版)
2009/06/23
タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について(英語版)
2009/06/23
高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について
2009/06/19
(訂正・数値データ訂正あり)平成21年3月期 決算短信の一部訂正について
2009/06/08
Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について(英語版)
2009/06/08
Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について
2009/06/04
欧州における2型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について
2009/06/04
欧州における2型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について(英語版)
2009/05/18
当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-
2009/05/18
当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-(英語版)
2009/05/14
米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について
2009/05/14
米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について(英語版)
2009/05/11
剰余金の配当に関するお知らせ
2009/05/11
平成21年3月期 決算短信
2009/05/07
アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について(英語版)
2009/05/07
アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について
2009/04/27
代表取締役の異動に関するお知らせ
2009/03/24
2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について(英語版)
2009/03/24
2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について
2009/03/18
ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について
2009/03/18
ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について(英語版)
2009/03/06
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について(英語版)
2009/03/06
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について
2009/03/03
オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について(英語版)
2009/03/03
オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について
2009/02/24
速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ(英語版)
2009/02/24
速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ
2009/02/20
重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について(英語版)
2009/02/20
重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について
2009/02/14
米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について(英語版)
2009/02/14
米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について
2009/02/12
AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について(英語版)
2009/02/12
AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について
2009/02/10
抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について
2009/02/10
抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について(英語版)
2009/02/03
平成21年3月期 第3四半期決算短信
2009/01/31
米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX(TAK-390MR)の販売許可取得について(英語版)
2009/01/31
米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX(TAK-390MR)の販売許可取得について
2009/01/22
炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について(英語版)
2009/01/22
炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について
2009/01/21
日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」(ブロプレスと利尿剤の合剤)の製造販売承認取得について(英語版)
2009/01/21
日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」(ブロプレスと利尿剤の合剤)の製造販売承認取得について
2008/12/25
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2008/12/25
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/12/25
自己株式の消却に関するお知らせ(英語版)
2008/12/25
自己株式の消却に関するお知らせ
2008/12/24
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について(英語版)
2008/12/24
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について
2008/12/22
肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について
2008/12/22
2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド薬剤との併用療法の効能取得について(英語版)
2008/12/22
2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得について
2008/12/22
肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について(英語版)
2008/12/10
癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について
2008/12/10
癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について(英語版)
2008/11/26
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2008/11/26
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2008/11/26
自己株式の取得に関するお知らせ
2008/11/26
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/11/21
欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について(英語版)
2008/11/21
欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について
2008/11/20
AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について(英語版)
2008/11/20
AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について
2008/11/04
平成21年3月期 第2四半期決算短信
2008/11/04
平成21年3月期(第132期)の中間配当および期末配当予想の増額修正について
2008/10/20
米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について
2008/10/20
米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について(英語版)
2008/10/20
自己株式の取得に関するお知らせ
2008/10/20
2009年3月期 第2四半期累計期間連結業績予想の修正に関するお知らせ
2008/10/20
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2008/10/17
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/10/17
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2008/10/17
前立腺癌ワクチン「GVAX」の開発中止について
2008/10/10
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について
2008/10/10
米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について(英文版)
2008/09/29
日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について(英文版)
2008/09/29
日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について(英文版)
2008/09/29
日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について
2008/09/29
日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について
2008/09/25
自己株式の取得に関するお知らせ
2008/09/25
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2008/09/24
米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)の販売承認申請について
2008/09/24
米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)の販売承認申請について(英語版)
2008/07/31
平成21年3月期 第1四半期決算短信
2008/07/14
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(英文版)
2008/07/14
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
2008/07/08
移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について
2008/07/08
移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について(英語版)
2008/07/02
米国事業再編について〜TPNA社とTAP社の合併ならびにTAP社開発機能のTGRD社への現物出資を実施〜
2008/06/30
抗癌薬パニツムマブ(遺伝子組換え)の製造販売承認申請について(英語版)
2008/06/30
抗癌薬パニツムマブ(遺伝子組換え)の製造販売承認申請について
2008/06/26
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)発行に関するお知らせ
2008/06/26
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)発行に関するお知らせ(英語版)
2008/06/24
自己株式の消却に関するお知らせ(英語版)
2008/06/24
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/06/24
自己株式の消却に関するお知らせ
2008/06/24
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2008/05/27
米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について
2008/05/27
米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について(英語版)
2008/05/15
当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals Inc.株式公開買付け完了について
2008/05/09
平成20年3月期 決算短信
2008/04/30
米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘性過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について
2008/04/30
米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘型過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について(英語版)
2008/04/25
自己株式の消却に関するお知らせ(英語版)
2008/04/25
自己株式の消却に関するお知らせ
2008/04/25
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/04/25
自己株式の取得結果について(英語版)
2008/04/10
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2008/04/10
自己株式の取得に関するお知らせ
2008/04/10
当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals,Inc.株式の取得について〜現金による友好的な株式公開買付けを実施〜
2008/04/04
アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について(英語版)
2008/04/04
アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について
2008/04/01
日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について(英語版)
2008/04/01
日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について
2008/04/01
「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について(英語版)
2008/04/01
「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について
2008/04/01
PERISCOPE試験の結果について
2008/04/01
Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について(英語版)
2008/04/01
Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について
2008/03/31
日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について(英語版)
2008/03/31
日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について
2008/03/28
高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について
2008/03/28
高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について(英語版)
2008/03/20
米国事業再編に関するお知らせ
2008/03/20
米国事業再編に関するお知らせ(英語版)
2008/02/29
日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について
2008/02/29
日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について(英語版)
2008/02/18
抗癌薬matuzumabの開発中止について
2008/02/18
抗癌薬matuzumabの開発中止について(英語版)
2008/02/04
武田薬品と米国アムジェン社(Amgen Inc.)による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について
2008/02/04
武田薬品と米国アムジェン社(Amgen Inc.)による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について(英文)
2008/01/31
平成20年3月期 第3四半期財務・業績の概況
2007/11/19
米国における抗体医薬研究子会社の設立について
2007/11/19
米国における抗体医薬研究子会社の設立について(英語版)
2007/11/05
平成20年3月期 中間決算短信
2007/11/05
平成20年3月期(第131期)の中間配当および期末配当予想の増額修正について
2007/11/01
当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について(英語版)
2007/11/01
当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について
2007/10/30
子会社 武田物流株式会社の解散について
2007/10/29
高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発状況について
2007/10/29
高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発状況について(英語版)
2007/10/24
Lu AA24530の第2相臨床試験開始について(英語版)
2007/10/24
Lu AA24530の第2相臨床試験開始について
2007/10/12
慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第3相臨床試験開始について(英語版)
2007/10/12
慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第3相臨床試験開始について
2007/10/01
ハウスウェルネスフーズ株式の武田薬品からハウス食品への譲渡について
2007/09/05
Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について
2007/09/05
Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について(英)
2007/08/30
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2007/08/30
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2007/07/31
自己株式の取得に関するお知らせ
2007/07/31
平成20年3月期 第1四半期財務・業績の概況
2007/07/31
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2007/07/31
米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会の結果について
2007/07/31
米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会の結果について(英語版)
2007/07/19
高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第3相臨床試験開始について
2007/07/19
高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第3相臨床試験開始について(英語版)
2007/07/13
スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について
2007/07/13
スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について(英語版)
2007/06/27
2型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について(英語版)
2007/06/27
投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2007/06/27
2型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について
2007/06/26
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2007/06/11
アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について
2007/06/11
アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について(英語版)
2007/06/01
アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止につい(英語版)
2007/06/01
アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止について
2007/05/30
抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について
2007/05/30
抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について(英語版)
2007/05/18
自己株式の取得に関するお知らせ
2007/05/10
会計監査人の選任に関するお知らせ
2007/04/26
会社分割に関するお知らせ
2007/04/23
速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ(英語版)
2007/04/23
速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ
2007/03/30
韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について
2007/03/30
韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について(英語版)
2007/03/20
欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について
2007/03/20
欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について(英語版)
2007/03/12
武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について
2007/03/12
武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について(英語版)
2007/01/31
連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせ(英語版)
2007/01/31
欧州子会社持分の現物出資について
2007/01/31
連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせについて
2007/01/31
平成19年3月期 第3四半期財務・業績の概況(連結)
2007/01/18
2型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について(英語版)
2007/01/18
2型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について
2007/01/17
欧州における2型糖尿病治療薬Tandemact(アクトスとグリメピリドの合剤)の販売許可取得について(英語版)
2007/01/17
欧州における2型糖尿病治療薬Tandemact(アクトスとグリメピリドの合剤)の販売許可取得について
2006/12/26
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/12/26
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2006/11/29
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/11/29
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2006/11/29
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2006/11/29
自己株式の取得に関するお知らせ
2006/11/06
平成19年3月期 中間決算短信(連結)
2006/11/06
平成19年3月期 個別中間財務諸表の概要
2006/11/06
自己株式の取得に関するお知らせ
2006/11/06
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2006/11/02
抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について(英語版)
2006/11/02
抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について
2006/11/02
抗癌剤補助療法薬タボセプトの日本におけるライセンス契約の解約について(英語版)
2006/11/02
糖尿病神経障害改善薬TAK-128の開発中止について
2006/10/30
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2006/10/30
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/10/25
「新研究所」の開設について
2006/10/24
抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について
2006/10/24
抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について(英語版)
2006/10/19
高血圧症治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について
2006/10/19
高血圧治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について(英語版)
2006/10/03
カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について
2006/10/03
カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について(英語版)
2006/09/28
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2006/09/28
自己株式の取得に関するお知らせ
2006/09/25
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/09/25
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
2006/09/07
自己株式の取得に関するお知らせ
2006/09/07
自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/09/07
糖尿病治療薬 TAK-654の開発中止について
2006/09/07
自己株式の取得に関するお知らせ(英語版)
2006/09/07
糖尿病治療薬 TAK-654の開発中止について(英語版)
2006/09/07
自己株式の取得結果に関するお知らせ(英語版)
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