4502 武田薬品工業株式会社 の企業情報 上場企業情報検索


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武田薬品工業株式会社 (4502)


武田薬品工業株式会社 (4502)


武田薬品工業株式会社 ホームページ イメージ
企業概要
社名 武田薬品工業株式会社
証券コード 4502
上場市場名 東証1部 大証1部 名証1部 札証 福証
業種 医薬品
URL http://www.takeda.co.jp
本社所在地 〒540-8645 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 [地図]
設立年月日 1925年01月29日
上場年月日 1949年05月
決算日 3月末日
株価
Yahoo! FINANCE で見る： 武田薬品工業株式会社(4502)
NIKKEI NET で見る： 武田薬品工業株式会社(4502)


プレスリリース

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適時開示 WATCH


2010/03/05米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX」の製品名変更について
2010/03/05（英語版）米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX」の製品名変更について
2010/02/03平成22年3月期　第3四半期決算短信
2010/01/18（英語版）2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
2010/01/182型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
2009/12/15リンパ腫治療薬SGN-35に関する米国Seattle Genetics社との共同事業化契約について
2009/12/15（英語版）リンパ腫治療薬SGN-35に関する米国Seattle Genetics社との共同事業化契約について
2009/12/15武田薬品とファイザーによる２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について
2009/12/15（英語版）武田薬品とファイザーによる２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について
2009/12/14（英語版）日本における高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験開始について
2009/12/14日本における高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験開始について
2009/12/02（英語版）ブラジルにおける販売子会社設立について
2009/12/02ブラジルにおける販売子会社設立について
2009/11/25（英語版）消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にか
2009/11/25消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制」にかかる効能追
2009/11/18酸関連疾患治療薬TAK-438の逆流性食道炎を対象とした臨床第2相試験開始について
2009/11/18（英語版）酸関連疾患治療薬TAK-438の逆流性食道炎を対象とした臨床第2相試験開始について
2009/11/02米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について
2009/11/02米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について（英語）
2009/10/30平成22年3月期　第2四半期決算短信
2009/10/19食後過血糖改善剤「ベイスン錠」の耐糖能異常における２型糖尿病の発症抑制にかかる効能追加の承認取得について
2009/10/19（英語版）食後過血糖改善剤「ベイスン錠」の耐糖能異常における２型糖尿病の発症抑制にかかる効能追加の承認取得について
2009/10/01（英語版）海外販売子会社4社の設立によるメキシコ、トルコおよび欧州5カ国への進出について
2009/10/01海外販売子会社4社の設立によるメキシコ、トルコおよび欧州5カ国への進出について
2009/09/11前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
2009/09/11（英語版）前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
2009/09/04米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について
2009/09/04（英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について
2009/09/03（英語版）テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について
2009/09/03テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について
2009/08/28（英語版）２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について
2009/08/28２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について
2009/07/31平成22年3月期　第1四半期決算短信
2009/07/27（英語版）経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
2009/07/27（英語版）日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について
2009/07/27日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について
2009/07/27経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
2009/07/23米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
2009/07/23（英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
2009/07/13当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2009/07/13（英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2009/07/07（英語版）癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について
2009/07/07癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について
2009/06/29（英語版）日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/29日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/27米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について（英語版）
2009/06/27米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について
2009/06/25当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版）
2009/06/25当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2009/06/23当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について（英語版）
2009/06/23当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について
2009/06/23タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について
2009/06/23高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について（英語版）
2009/06/23タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について（英語版）
2009/06/23高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について
2009/06/19（訂正・数値データ訂正あり）平成21年3月期　決算短信の一部訂正について
2009/06/08Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について（英語版）
2009/06/08Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について
2009/06/04欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について
2009/06/04欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について（英語版）
2009/05/18当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-
2009/05/18当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-（英語版）
2009/05/14米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について
2009/05/14米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について（英語版）
2009/05/11剰余金の配当に関するお知らせ
2009/05/11平成21年3月期　決算短信
2009/05/07アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について
2009/05/07アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について（英語版）
2009/04/27代表取締役の異動に関するお知らせ
2009/03/242型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について（英語版）
2009/03/242型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について
2009/03/18ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について
2009/03/18ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について（英語版）
2009/03/06米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について（英語版）
2009/03/06米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について
2009/03/03オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について（英語版）
2009/03/03オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について
2009/02/24速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ（英語版）
2009/02/24速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ
2009/02/20重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について（英語版）
2009/02/20重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について
2009/02/14米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について（英語版）
2009/02/14米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について
2009/02/12AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について（英語版）
2009/02/12AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について
2009/02/10抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について
2009/02/10抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について(英語版)
2009/02/03平成21年3月期　第3四半期決算短信
2009/01/31米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX（TAK-390MR)の販売許可取得について（英語版）
2009/01/31米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX(TAK-390MR)の販売許可取得について
2009/01/22炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について(英語版)
2009/01/22炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について
2009/01/21日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について（英語版）
2009/01/21日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について
2008/12/25自己株式の消却に関するお知らせ
2008/12/25自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/12/25自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/12/25自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/12/24米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について（英語版）
2008/12/24米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について
2008/12/222型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド薬剤との併用療法の効能取得について（英語版）
2008/12/222型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得について
2008/12/22肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について（英語版）
2008/12/22肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について
2008/12/10癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について
2008/12/10癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について(英語版）
2008/11/26自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/11/26自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/11/26自己株式の取得に関するお知らせ
2008/11/26自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/11/21欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について(英語版）
2008/11/21欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について
2008/11/20AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について(英語版）
2008/11/20AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について
2008/11/04平成21年3月期　第2四半期決算短信
2008/11/04平成21年3月期（第132期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について
2008/10/20自己株式の取得に関するお知らせ
2008/10/20米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について（英語版）
2008/10/202009年3月期　第2四半期累計期間連結業績予想の修正に関するお知らせ
2008/10/20米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について
2008/10/20自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/10/17自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/10/17自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/10/17前立腺癌ワクチン「GVAX」の開発中止について
2008/10/10米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について
2008/10/10米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について（英文版）
2008/09/29日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について
2008/09/29日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について（英文版）
2008/09/29日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について(英文版）
2008/09/29日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について
2008/09/25自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/09/25自己株式の取得に関するお知らせ
2008/09/24米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の販売承認申請について（英語版）
2008/09/24米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の販売承認申請について
2008/07/31平成21年3月期　第１四半期決算短信
2008/07/14当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ（英文版）
2008/07/14当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2008/07/08移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について
2008/07/08移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について（英語版）
2008/07/02米国事業再編について〜TPNA社とTAP社の合併ならびにTAP社開発機能のTGRD社への現物出資を実施〜
2008/06/30抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について（英語版）
2008/06/30抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について
2008/06/26当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版）
2008/06/26当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2008/06/24自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/06/24自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/06/24自己株式の消却に関するお知らせ
2008/06/24自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/05/27米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について
2008/05/27米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について（英語版）
2008/05/15当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals Inc.株式公開買付け完了について
2008/05/09平成20年3月期 決算短信
2008/04/30米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘性過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について
2008/04/30米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘型過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について（英語版）
2008/04/25自己株式の消却に関するお知らせ
2008/04/25自己株式の取得結果について（英語版）
2008/04/25自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/04/25自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/04/10自己株式の取得に関するお知らせ
2008/04/10自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/04/10当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals,Inc.株式の取得について〜現金による友好的な株式公開買付けを実施〜
2008/04/04アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について
2008/04/04アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について（英語版）
2008/04/01日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について（英語版）
2008/04/01日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について
2008/04/01「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について（英語版）
2008/04/01「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について
2008/04/01PERISCOPE試験の結果について
2008/04/01Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について（英語版）
2008/04/01Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について
2008/03/31日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について（英語版）
2008/03/31日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について
2008/03/28高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について
2008/03/28高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について（英語版）
2008/03/20米国事業再編に関するお知らせ（英語版）
2008/03/20米国事業再編に関するお知らせ
2008/02/29日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について
2008/02/29日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について（英語版）
2008/02/18抗癌薬matuzumabの開発中止について
2008/02/18抗癌薬matuzumabの開発中止について（英語版）
2008/02/04武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について
2008/02/04武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について（英文）
2008/01/31平成20年3月期　第3四半期財務・業績の概況
2007/11/19米国における抗体医薬研究子会社の設立について
2007/11/19米国における抗体医薬研究子会社の設立について（英語版）
2007/11/05平成20年3月期　中間決算短信
2007/11/05平成20年3月期（第131期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について
2007/11/01当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について（英語版）
2007/11/01当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について
2007/10/30子会社　武田物流株式会社の解散について
2007/10/29高コレステロール血症治療薬　TAK-475の開発状況について
2007/10/29高コレステロール血症治療薬　TAK-475の開発状況について（英語版）
2007/10/24Lu AA24530の第２相臨床試験開始について
2007/10/24Lu AA24530の第２相臨床試験開始について（英語版）
2007/10/12慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第３相臨床試験開始について（英語版）
2007/10/12慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第３相臨床試験開始について
2007/10/01ハウスウェルネスフーズ株式の武田薬品からハウス食品への譲渡について
2007/09/05Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について
2007/09/05Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について（英）
2007/08/30自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2007/08/30自己株式の取得結果に関するお知らせ
2007/07/31自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2007/07/31平成20年3月期　第1四半期財務・業績の概況
2007/07/31自己株式の取得に関するお知らせ
2007/07/31米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の結果について
2007/07/31米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の結果について（英語版）
2007/07/19高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第3相臨床試験開始について
2007/07/19高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第３相臨床試験開始について（英語版）
2007/07/13スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について（英語版）
2007/07/13スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について
2007/06/27２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について（英語版）
2007/06/27投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2007/06/27２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について
2007/06/26自己株式の取得結果に関するお知らせ
2007/06/11アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について
2007/06/11アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について（英語版）
2007/06/01アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止について
2007/06/01アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止につい（英語版）
2007/05/30抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について（英語版）
2007/05/30抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について
2007/05/18自己株式の取得に関するお知らせ
2007/05/10会計監査人の選任に関するお知らせ
2007/04/26会社分割に関するお知らせ
2007/04/23速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」　インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ(英語版)
2007/04/23速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」　インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ
2007/03/30韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について
2007/03/30韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について（英語版）
2007/03/20欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について
2007/03/20欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について（英語版）
2007/03/12武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について
2007/03/12武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について（英語版）
2007/01/31連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせ（英語版）
2007/01/31欧州子会社持分の現物出資について
2007/01/31連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせについて
2007/01/31平成19年3月期　第3四半期財務・業績の概況（連結）
2007/01/18２型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について（英語版）
2007/01/18２型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について
2007/01/17欧州における２型糖尿病治療薬Tandemact（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について（英語版）
2007/01/17欧州における２型糖尿病治療薬Tandemact（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について
2006/12/26自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/12/26自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/11/29自己株式の取得に関するお知らせ
2006/11/29自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/11/29自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2006/11/29自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/11/06自己株式の取得に関するお知らせ
2006/11/06平成19年3月期　中間決算短信（連結）
2006/11/06平成19年3月期　個別中間財務諸表の概要
2006/11/06自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2006/11/02抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について
2006/11/02抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について（英語版）
2006/11/02抗癌剤補助療法薬タボセプトの日本におけるライセンス契約の解約について（英語版）
2006/11/02糖尿病神経障害改善薬TAK-128の開発中止について
2006/10/30自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/10/30自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/10/25「新研究所」の開設について
2006/10/24抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について
2006/10/24抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について（英語版）
2006/10/19高血圧症治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について
2006/10/19高血圧治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について（英語版）
2006/10/03カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について
2006/10/03カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について（英語版）
2006/09/28自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2006/09/28自己株式の取得に関するお知らせ
2006/09/25自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/09/25自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/09/07自己株式の取得に関するお知らせ
2006/09/07自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/09/07糖尿病治療薬　TAK-654の開発中止について
2006/09/07自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/09/07糖尿病治療薬　TAK-654の開発中止について（英語版）
2006/09/07自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）

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